ホーム > 両親からのメッセージ: 2009年9月
両親からの挨拶
２００８年１１月１４日待望の赤ちゃんを私たち夫婦は授かりました。私達にとって初めての子どもでした。
しかし、なかなか母乳を飲むことができず、やっと母乳を口に入れても緑色のミルクとなって吐き出してしまうのです。３時間おきの授乳時間を、「次は飲めますように」と祈るように迎えていました。
腸の異常が分かり、生まれて２週で、２０００グラムを切るような体重で全身麻酔の７時間もの手術が行われました。当初は手術時間が３時間の予定だったので、「あんなに小さな体で耐えることができるのか」と私達自身、生きる心地がしなかった７時間だったことを、昨日のことのように覚えています。
手術は大成功だったものの、術後に聞いた「持って、６ヶ月の命です」という医師の言葉に、目の前が真っ暗になりました。
現在１１ヶ月を迎え、体重も８０００グラムを越えることができました。歯も生え始め、寝返りを自由にし、お座りもできるようになりました。余命を宣告された時のことを思うと夢のようです。今まで支えて下さった、たくさんの方々のおかげです。本当に本当にありがとうございます。
しかし、生き続けるためには小腸と大腸の移植が必要なことが分かりました。
当初、母親の小腸の一部を美香子に移植するという生体移植の可能性も示唆されました。その話を聞いたとき、親として美香子を助けることができるとわかり、本当に嬉しかったです。元気な臓器をあげられるように今まで以上に健康に気を遣いました。
しかし、精密検査の結果、大人ではなく、同じ体の大きさである子どもの臓器を移植することしかできないとわかったのです。日本では、１５歳未満の子どもからの臓器移植の法案が通ったとはいえ、手術をできるようになるまでに美香子の体は持たないので、海外での移植手術しか方法はないということでした。
手術をして下さる病院は決まりましたが、１億１０００万円という膨大な費用がかかります。これは皆様のお力にすがるしかありません。自分たちだけの力で美香子を救うことができないのは本当に情けないことです。
どうか、どうか美香子のために皆様の真心のご協力をお願いします。
古谷信一・香代子
2009年9月22日 管理人 | 個別ページ
